Me llamo Carlos, tengo 42 años, soy puertorriqueño y tengo el VIH+
desde 1992. Llevo años como activista en la lucha contra el sida.
Me contagié en 1992, con una pareja monógama.
En el verano de 1996, mi infección había evolucionado hasta un
estado terminal. Empecé a tomar el Cocktail y paré de morirme.
Así empezó mi activismo, teniendo en cuenta que silencio es
muerte, conocimiento es fuerza, acción y cambio.
Los primeros años tomando el Cocktail todavía pensaba que estaba
viviendo en un tiempo extra. Pero las pastillas funcionaron y
empecé a vivir con el VIH/SIDA. Se trataba de tomar las medicinas
correctamente, realizar un esfuerzo para llevar y tener una vida sana.
La receta funcionó.
Me encontré lleno de vida. Miré a mi alrededor y me di cuenta de
que podía utilizar mi experiencia para ayudar a los demás. África
empezaba a descubrir el Cocktail y observé que los equipos médicos
se olvidaban de algo fundamental: el paciente.
Era la oportunidad para enseñar a la gente que estaba muriendo
con el VIH, a vivir con él. Vivir significa tener salud y formar parte de
una comunidad. ¿Qué sentido tendría vivir más años si uno no
puede salir de la sombra?
Así empecé un viaje que me llevó por cinco países. Cada uno me
ha enseñado a ser flexible, a que en cada caso hay que adaptarse
a una situación determinada, a buscar soluciones locales.
Me asombró la capacidad de la gente que me fui encontrando.
La habilidad del Cocktail de mejorar la salud de la gente, a pesar
de cada obstáculo imaginable, la guerra, el tiempo, el género,
la pobreza y la ignorancia.
Nos enfrentamos a cuestiones éticas. Estuve en habitaciones de
gente que sólo sabía cómo vivir y les ofrecí la posibilidad de vivir,
una posibilidad inédita, y tuve que aprender a hacerme entender.
Comencé a realizarme tests en vivo, delante de la gente, para que
el VIH pasara de ser algo mágico a real y convencer de la necesidad
de protección en gente que podía, por su aspecto, parecer tan
sana como yo.
Poco a poco, los servicios sanitarios fueron más importantes y
accesibles, y los pacientes se fueron convirtiendo en parte de la
solución, mientras la comunidad era educada para aceptar de
nuevo a sus miembros, antes enfermos y moribundos.
